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糖蛋白分析 糖蛋白分析-详情质谱技术用于糖蛋白分析,可以分析糖型、糖基化位点和蛋白质的定量。百泰派克生物科技提供基于质谱的糖蛋白分析服务。糖蛋白糖蛋白指发生了糖基化修饰的蛋白质,糖基化指碳水化合物通过共翻译或翻译后修饰的方式附着到蛋白质上的过程。分泌的细胞外蛋白常被糖基化。糖蛋白通常是重要的整合膜蛋白,在细胞和细胞的相互作用中发挥作用。糖链可以在细胞中的两个位置处附着到蛋白质上,在内质网一般产生N-糖蛋白,在高
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2023-09-11 |
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HILIC-UHPLC分析N-聚糖键 HILIC-UHPLC分析N-聚糖键-详情糖苷键很少对糖蛋白的功能产生影响,因此通常不需要确定。然而,糖蛋白的聚糖结构高度复杂,评估N-糖的糖苷键的构型和位置对分析糖蛋白的结构是有帮助的。已知有五种常见的N-聚糖键,zuì常见的是N-乙酰氨基葡糖与天冬酰胺(GlcNAcβ1-Asn)连接。与Asn连接的其他类型包括:哺乳动物和古生菌的层粘连蛋白中的葡萄糖,古生菌中的N-乙酰半乳糖胺(GalNAc),鼠李糖素细菌。也有报告显示,葡萄糖在甜玉米
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N-糖基化位点分析 N-糖基化位点分析-详情N-糖基化是一种涉及多种生理和病理过程的蛋白翻译后修饰。糖基化修饰位点的可变性是细胞活性的关键指标,血清蛋白糖基化附着位点的减少与先天性糖基化疾病(CDGs)的严重程度之间的相关性证明了这一点。因此,为了充分了解蛋白糖基化对人体健康的影响,准确确定位点占用率具有重要意义。为了确定糖基化附着位点,通常在重水里面使用蛋白n-糖苷酶F(PNGase F)从蛋白质中分离多糖,在此过程中,原先糖基化的天冬
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O-糖基化位点分析 O-糖基化位点分析-详情与N-聚糖不同,O-聚糖是一种较小的高度多样化的支链碳水化合物分子,可附着在不同蛋白结构上。这一特性导致了分析的复杂性,对O-糖基化位点进行分析也十分困难。糖基化位点的可变性是细胞活性的关键指标,血清蛋白糖基化位点附着的减少与先天性糖基化疾病(CDGs)的严重程度之间的相关性证明了这一点。因此,为了充分了解蛋白糖基化对人体健康的影响,准确确定位点占用率具有重要意义。O-糖基化位点分析的一般
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二维凝胶电泳服务 二维凝胶电泳服务-详情二维凝胶电泳(2-DE),即双向电泳,是一种功能强大且使用广泛的方法。二维凝胶电泳是等电聚焦和SDS-PAGE两种方法的结合,先将蛋白质在等电聚焦中通过等电点(pl)进行分离后,再通过SDS-PAGE进行二次分离,根据分子量解析蛋白质。二维凝胶电泳上的每个蛋白质斑点都可以通过高通量质谱法进行洗脱和鉴定。因此,二维凝胶电泳特别适用于比较不同组织、不同条件或对照样品与实验样品之间的蛋白质图谱。百泰派克
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2023-09-11 |
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蛋白质免疫印迹和电转移服务 蛋白质免疫印迹和电转移服务-详情电泳分离的蛋白质从凝胶基质转移或“印迹”到膜(通常是硝酸纤维素或PVDF)上,然后在膜表面进行基于抗体的后续检测,称为蛋白质免疫印迹(Western Blot或immunoblotting)。百泰派克生物科技提供蛋白质免疫印迹分析服务,蛋白质免疫印迹法通过高选择性和高敏感的抗体-抗原相互作用,可用于从复杂蛋白质混合物中检测特定的目标蛋白质,例如组织匀浆或细胞提取物等。所得数据可用于对目标蛋白质进行
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2D Blue Native/SDS-PAGE复合物分析服务 2D Blue Native/SDS-PAGE复合物分析服务-详情在生物膜中,许多蛋白质以复合物形式组成。百泰派克生物科技可利用2D Blue Native/SDS-PAGE对这些蛋白质复合物的亚基进行全局分析。2D BN/SDS-PAGE分析中,样品通过蓝色native聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行一维分离,然后通过SDS-PAGE进行二维分离。2D Blue Native SDS-PAGE复合物分析服务蛋白质复合物在时间和空间的所有复杂层面上都可以组织并维持细胞和细胞器的功能,包括细胞
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双向电泳图像分析 双向电泳图像分析-详情二维凝胶电泳技术中要求zuì高,zuì重要的部分,是对得到的蛋白质图像进行分析,图像信息将被比较及自动化分析。比较二维凝胶图像以检测单个样品或不同群体之间蛋白质的定性和/或定量表达变化。二维凝胶的成像分析可以提供各种类型的信息,以检测新型、缺失或修饰的蛋白质,蛋白质斑点的定量,蛋白质斑点的pI和Mr值测定,酶解和质谱检测。蛋白质图像分析为了分析和比较复杂的二维图像,需要使用扫描仪或相机
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